자주 묻는 질문

먼저 원청의 요청서와 제출기한, 회사의 현재 자료를 확인합니다. 산재율·위험성평가·안전보건 운영 기록을 살펴 준비할 항목을 정리하고 신청과 보완 대응을 돕습니다. 목표 등급의 취득 여부는 평가기관이 판단합니다.

이크레더블 SH와 나이스디앤비 SA는 서로 다른 기관의 안전보건평가입니다. 원청 요청서에서 평가기관·평가명·제출 양식을 먼저 확인해 주세요. SA 평가는 평가 기준 분석, 서류·매뉴얼 작성, 현장 점검 대비, 평가 대응까지 지원하며, 준비 자료로는 사업자등록증, 안전보건 조직도, 최근 교육·점검 기록, 재해 이력을 확인합니다. 세부 기준과 요구 자료는 각 평가기관의 안내를 확인해야 합니다.

기존 결과표에서 부족한 항목을 찾고, 실제 운영 내용과 제출한 증빙을 대조합니다. 환경·인권·윤리 방침, 에너지·폐기물 자료, 안전보건 기록 등을 정리해 보완할 순서를 안내합니다. 재평가 가능 여부와 신청 시기는 기관 기준을 확인하며, 최종 등급은 평가기관이 정합니다.

직원 수만으로 취득 가능 여부를 정하지 않습니다. 회사에 적용되는 심사기준과 현재 복지·근무제도, 실제 사용 실적을 함께 확인합니다. 첫 상담에서는 회사 규모와 운영 중인 제도를 알려 주시면 준비 범위를 살펴드립니다.

현재 운영하는 제도와 실제 이용 기록부터 정리합니다. 제도는 있지만 사용 실적이 없는 항목과 추가 준비가 필요한 항목을 나눠 확인합니다. 신청 유형과 준비 일정은 해당 연도 공고와 회사 상태를 확인한 뒤 안내합니다.

번역본만으로 국내 사용에 필요한 검토가 끝나는 것은 아닙니다. 제품의 성분·함량과 국내 적용 내용을 확인하고, MSDS 작성·검토 범위와 제출 대상 여부를 구분해 살펴봅니다. 해외 SDS와 공급사가 제공한 성분 자료를 함께 준비해 주세요.

먼저 공급사에 요청할 성분명·함량 등 필요한 자료를 정리합니다. 확보한 MSDS와 성분 자료, 공급사 회신을 확인해 제출 대상인지 판단하고, 확인명세서 작성과 제출을 진행합니다. 자료가 부족하면 공급사에 추가로 요청할 목록을 안내합니다.

실내바닥 장식재의 MSDS·생산공정도·생산일지 등을 확인해 신청·보완 자료를 준비합니다. 예상 기간은 약 4개월이며, 제품과 시험 일정·자료 상태에 따라 실제 일정을 안내합니다. 시험·분석은 공인시험기관이 맡는 업무로 구분합니다.

연구전담요원은 회사 규모·유형에 따라 필요한 인원이 다릅니다. 기업부설연구소등의 연구개발 지원에 관한 법률 시행령 기준으로 소기업은 3명 이상(창업 후 3년까지는 2명 이상)입니다. 중기업은 5명 이상, 중견기업은 7명 이상, 대기업은 10명 이상입니다. 기업의 연구개발부서(연구전담부서)는 1명 이상입니다. 창업 3년이 지나지 않은 소기업은 대표자가 연구개발 관련 업무를 하며 연구소 근무자를 겸하는 경우가 인정될 수 있습니다. 연구원의 학위·경력 자료와 회사 소속 자료, 연구공간 도면·사진을 함께 살피고, 사무실 일부를 사용하려는 경우에도 공간 구분과 배치가 기준에 맞는지 먼저 점검합니다. 기준은 변경될 수 있어 신고 전 최신 기준을 확인합니다.

현재 신고 내용과 실제 연구 활동, 남아 있는 기록을 먼저 확인합니다. 연구 인력·공간의 변경 여부와 기관에서 받은 사후관리·보완 안내를 함께 검토해 필요한 조치를 정리합니다. 인정 유지와 관련한 판단은 해당 기관의 기준과 통지 내용을 확인해야 합니다.

절세 여부는 회사의 출연 계획과 재무 상황에 따라 달라 사무소가 단정하지 않습니다. 출연금 손금 처리 같은 세무 검토는 보통 사업장의 기장 세무사가 맡으므로 출연 계획과 재무자료를 준비해 문의해 주세요. 사무소는 정관안과 회사 의결 자료를 검토하고 설립 서류와 인가 신청 절차를 지원합니다.

조합에 참여할 인원과 투자금, 투자받을 법인을 먼저 확인합니다. 그다음 조합 결성·등록 서류와, 투자받은 회사의 벤처기업확인 신청 서류 작성까지 준비할 자료와 진행 범위를 정합니다. 조합 설립과 벤처기업확인은 각각 요건을 따로 확인합니다. 예상 기간은 약 3~4개월을 참고하되 구체적인 일정은 상담 뒤 안내합니다.

두 인증을 같은 자료로 판단하지 않고 회사의 현재 실적과 준비 상태를 구분해 살핍니다. 이노비즈는 연구개발 실적·지식재산권 자료를, 메인비즈는 경영전략·인사제도·교육 실적 자료를 중심으로 확인합니다. 최근 재무제표와 보유 자료로 상담을 시작할 수 있습니다.

보유 인증서와 함께 안전보건 매뉴얼·위험성평가·교육 등 실제 운영 기록을 확인합니다. SH 평가에서 활용할 수 있는 자료와 추가로 준비할 자료를 구분해 정리합니다. 인증서 보유만으로 특정 등급을 약속하지 않으며 최종 판단은 평가기관이 합니다.

기존 안전보건 기록이 있는 회사는 약 1~2개월, 기록을 새로 쌓아야 하는 회사는 약 3~4개월이 걸립니다. 기존 매뉴얼과 운영 기록을 먼저 확인해 이미 갖춘 자료와 새로 준비할 자료를 나눕니다. 인증기관의 심사 일정에 따라 전체 기간은 달라질 수 있습니다.

제품의 성분·함량과 공급사 SDS 등 확보한 원자료부터 확인합니다. 각 항목을 검토하는 데 필요한 자료와 부족한 정보를 구분하고, 제출 대상인지 판단한 뒤 국내 MSDS 작성과 제출을 진행합니다.

거래처가 보낸 요청서와 LOC 양식, 원료 공급사의 MSDS·시험성적서를 먼저 확인합니다. 문서가 요구하는 확인 내용과 확보한 자료를 대조해 추가 요청할 자료와 제출 준비 범위를 정합니다. 일정은 공급사 회신 상태를 함께 확인해 안내합니다.

필요한 업무와 보유 자료를 확인한 뒤 사무소가 맡을 범위와 견적을 안내합니다. 첫 상담은 비용 없이 전화로 진행합니다. 출장비와 인증기관 수수료 같은 외부 심사비는 보수와 별도로 실비를 청구합니다. 세무 신고·기장, 노무 대리, 시험·분석, 인증서 발급 등 다른 전문가나 기관이 맡는 업무는 구분해 안내합니다.

서울·경기 지역은 방문 상담이 가능하고, 그 외 지역은 전화 상담 후 필요한 경우 출장합니다. 출장비와 인증기관 수수료 같은 외부 심사비는 보수와 별도로 실비를 청구합니다. 첫 상담은 전화로 회사 상황과 준비 자료를 확인합니다.

예비인증은 육아휴직·유연근무 같은 일·가정 양립 제도를 일부 갖췄지만 본인증 기준에는 못 미치는 중소기업이 살펴볼 수 있는 단계입니다. 제도 진단, 사내 규정 정비, 신청서 작성·제출까지 지원하고 이후 본인증 전환을 준비합니다. 대상 여부와 일정은 해당 연도 공고와 회사 상태를 확인한 뒤 안내합니다.